Ziel
The life essential element iron is required as a cofactor in central nervous system metabolic processes, but unbound iron catalyzes the production of toxic reactive oxygen species. Neuronal iron accumulation is a common pathological feature in the cortex in Alzheimer’s disease (AD), the substantia nigra (SN) in Parkinson’s disease (PD), and the tauopathies. Since too much or too little iron can compromise cell viability, cellular iron homeostasis is tightly regulated. Ferroxidases, oxidize Fe2+ to Fe3+, and are essential for maintaining intracellular iron homeostasis. A deficiency in the surface presented ferroxidase leads to toxic iron accumulation and degeneration. Ferroxidase activities in the brain may fail with aging and a range of neurodegenerative disorders (ND), possibly contributing to disease pathogenesis.
My group has discovered that the ferroxidase activity of β-amyloid precursor protein (APP) is essential for neuronal iron efflux and inhibited APP ferroxidase activity parallels iron accumulation in some ND. Disruption in the correct localization of a ferroxidase may be fundamental in the disease process. Of relevance, neuronal anterograde transport of APP requires tau and we have recently shown decreased tau expression impairs the presence of cell surface APP leading to inefficient efflux of iron and intensifying the risk of excitotoxicty within the region via intraneuronal iron accumulation.
Primary aims will elucidate the role of APP trafficking and processing on iron efflux regulation within general neurobiology and investigate this mechanism in iron accumulating age- and pathologically- affected neurons already known to have problems with APP, tau and excitotoxicity.
Some current therapeutic compounds for ND are proposed to work via restoring metal homeostasis. A final aim will determine if these compounds, as well as a number of novel derivatives, work through a pathway that restores APP to its correct function in neuronal iron efflux.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2012-CIG
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Koordinator
LS2 9JT Leeds
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.