Cel
The life essential element iron is required as a cofactor in central nervous system metabolic processes, but unbound iron catalyzes the production of toxic reactive oxygen species. Neuronal iron accumulation is a common pathological feature in the cortex in Alzheimer’s disease (AD), the substantia nigra (SN) in Parkinson’s disease (PD), and the tauopathies. Since too much or too little iron can compromise cell viability, cellular iron homeostasis is tightly regulated. Ferroxidases, oxidize Fe2+ to Fe3+, and are essential for maintaining intracellular iron homeostasis. A deficiency in the surface presented ferroxidase leads to toxic iron accumulation and degeneration. Ferroxidase activities in the brain may fail with aging and a range of neurodegenerative disorders (ND), possibly contributing to disease pathogenesis.
My group has discovered that the ferroxidase activity of β-amyloid precursor protein (APP) is essential for neuronal iron efflux and inhibited APP ferroxidase activity parallels iron accumulation in some ND. Disruption in the correct localization of a ferroxidase may be fundamental in the disease process. Of relevance, neuronal anterograde transport of APP requires tau and we have recently shown decreased tau expression impairs the presence of cell surface APP leading to inefficient efflux of iron and intensifying the risk of excitotoxicty within the region via intraneuronal iron accumulation.
Primary aims will elucidate the role of APP trafficking and processing on iron efflux regulation within general neurobiology and investigate this mechanism in iron accumulating age- and pathologically- affected neurons already known to have problems with APP, tau and excitotoxicity.
Some current therapeutic compounds for ND are proposed to work via restoring metal homeostasis. A final aim will determine if these compounds, as well as a number of novel derivatives, work through a pathway that restores APP to its correct function in neuronal iron efflux.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne neurobiologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia demencja choroba Alzheimera
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia choroba Parkinsona
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia homeostaza
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Koordynator
LS2 9JT Leeds
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.