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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

In vitro reconstitution and mechanistic dissection of Intraflagellar Transport in C.elegans sensory cilia

Objectif

Cilia are microtubule-based protrusions of the plasma membrane found on many eukaryotic cells, including most cell types of the human body. Whereas the functions of motile cilia were immediately obvious, the role of the immotile or so-called primary cilia remained largely unrecognized for many decades. Once referred to as aberrant solitary cilia with no obvious function, these ancient structures now hold the promise of revealing no less than the secrets of multicellularity and development. Even though the importance of primary cilia is now evident, molecular mechanisms underlying their assembly and function are far from being understood. The construction and maintenance of cilia relies on an ancient, universally conserved machinery termed IntraFlagellar Transport (IFT). IFT requires a multi-subunit, non-membranous protein complex assembled from more than 20 distinct subunits. At the heart of IFT are the microtubule-associated motors, -kinesin and dynein-, that continuously ferry cargo in a bi-directional fashion needed for ciliary assembly and function. To pave the way towards a molecular understanding of this fascinating organelle, we propose to employ a bottom-up approach in which we stepwise reconstitute the IFT complex from recombinantly expressed subunits of the so far best understood primary cilium from C.elegans. The structural integrity and stability of the IFT complex will be characterized using multifaceted approaches such as chemical crosslinking or thermophoresis. To mechanistically dissect the kinesin-dependent transport in vitro, we will make use of enzymatic bulk and single-molecule assays. Collectively, these results will provide a quantitative understanding of the assembly and kinesin-dependent motility of the IFT machinery. Given that cells mobilize ~600 components to build their cilia, this experimental platform will significantly streamline future efforts to identify novel cargoes and the effects of putative regulators of the IFT machinery.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

TECHNISCHE UNIVERSITAET MUENCHEN
Contribution de l’UE
€ 1 497 740,00
Adresse
Arcisstrasse 21
80333 Muenchen
Allemagne

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Région
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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