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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Identifying the immune and microbial network controlling the IL-22 – IL-22bp axis to open the doors for targeted therapies

Objectif

Chronic mucosal inflammation and tissue damage predisposes patients to the development of colorectal cancer. One hypothesis is that the same factors important for wound healing, if left unchecked, also promote tumorigenesis. Tight control by a sensor of tissue damage should induce these factors to promote tissue repair, while limiting their activity to prevent development of cancer.
IL-22, a prototypical tissue repair factor, plays an important role in a wide variety of intestinal disease including infection, wound healing, colitis, and cancer. Indeed, IL-22 has protective and detrimental effects dependent on the milieu and disease suggesting that proper regulation is required. IL-22 expression is directly regulated, additionally a soluble IL-22 receptor (IL-22 binding protein; IL-22bp), can bind and neutralize IL-22. We reported recently that sensing of intestinal tissue damage and components of the microbiota via the NLRP3 or NLRP6 inflammasomes led to a down regulation of IL-22bp, thereby increasing bioavailability of IL-22. IL-22, which is induced during intestinal tissue damage, exerted protective properties during the peak of damage, but promoted tumor development if not controlled by IL-22bp during the recovery phase.
Accordingly a spatial and temporal regulation of IL-22 is crucial. Hence, global administration or blockade of IL-22 is unlikely to be therapeutically beneficial. We are using several newly generated conditional knock-out (cCasp1-/-, cIL-18R-/-, cIL-18-/-, cIL-22R1-/-), knock-in (IL-22 BFP), and gnotobiotic mice, aiming to analyze the cellular and microbial network regulating the IL-22 – IL-22bp axis at a resolution previously unfeasible. Our results will provide novel insights into the network between microflora, epithelium, and immune system regulating tissue regeneration and tumor development, and can lead to therapies for potentially a wide variety of intestinal diseases, such as infection, colon cancer, IBD, or wound healing.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITAETSKLINIKUM HAMBURG-EPPENDORF
Contribution de l’UE
€ 1 073 760,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

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