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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Cytoplasmic Dynein: Mechanisms of Regulation and Novel Interactors

Objectif

"The megadalton cytoplasmic dynein complex, whose motor subunit is encoded by a single gene, provides the major microtubule minus end-directed motility in cells and is essential for a wide range of processes, ranging from the transport of proteins, RNA, and membrane vesicles to nuclear migration and cell division. To achieve this stunning functional diversity, cytoplasmic dynein is subject to tight regulation by co-factors that modulate localization, interaction with cargo, and motor activity. At present, our knowledge of the underlying mechanisms remains limited. An overarching goal of this proposal is to gain an understanding of how interactions with diverse adaptor proteins regulate dynein function in space and time. We choose the nematode C. elegans as our model system, because it will enable us to study the biology of dynein regulation in the broad context of a metazoan organism. The nematode’s versatile genetic tools, its biochemical tractability, and the powerful molecular replacement technologies available, this makes for a uniquely attractive experimental system to address the mechanisms employed by dynein regulators through a combination of biochemical, proteomic, and cell biological assays. Specifically, we propose to use a biochemical reconstitution approach to obtain a detailed molecular picture of how dynein is targeted to the mitotic kinetochore; we will perform a forward genetic and proteomic screen to expand the so-far limited inventory of metazoan dynein interactors, whose functional characterization will shed light on known dynein-dependent processes and lead to novel unanticipated lines of research into dynein regulation; we will dissect the function and regulation of the most important dynein co-factor, the multi-subunit dynactin complex; and finally we will strive to establish a novel C. elegans model for human neurodegenerative disease, based on pathogenic point mutations in a dynactin subunit."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR E CELULAR-IBMC
Contribution de l’UE
€ 1 367 466,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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