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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Cytoplasmic Dynein: Mechanisms of Regulation and Novel Interactors

Ziel

"The megadalton cytoplasmic dynein complex, whose motor subunit is encoded by a single gene, provides the major microtubule minus end-directed motility in cells and is essential for a wide range of processes, ranging from the transport of proteins, RNA, and membrane vesicles to nuclear migration and cell division. To achieve this stunning functional diversity, cytoplasmic dynein is subject to tight regulation by co-factors that modulate localization, interaction with cargo, and motor activity. At present, our knowledge of the underlying mechanisms remains limited. An overarching goal of this proposal is to gain an understanding of how interactions with diverse adaptor proteins regulate dynein function in space and time. We choose the nematode C. elegans as our model system, because it will enable us to study the biology of dynein regulation in the broad context of a metazoan organism. The nematode’s versatile genetic tools, its biochemical tractability, and the powerful molecular replacement technologies available, this makes for a uniquely attractive experimental system to address the mechanisms employed by dynein regulators through a combination of biochemical, proteomic, and cell biological assays. Specifically, we propose to use a biochemical reconstitution approach to obtain a detailed molecular picture of how dynein is targeted to the mitotic kinetochore; we will perform a forward genetic and proteomic screen to expand the so-far limited inventory of metazoan dynein interactors, whose functional characterization will shed light on known dynein-dependent processes and lead to novel unanticipated lines of research into dynein regulation; we will dissect the function and regulation of the most important dynein co-factor, the multi-subunit dynactin complex; and finally we will strive to establish a novel C. elegans model for human neurodegenerative disease, based on pathogenic point mutations in a dynactin subunit."

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2013-StG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR E CELULAR-IBMC
EU-Beitrag
€ 1 367 466,00
Adresse
RUA ALFREDO ALLEN 208
4200 135 Porto
Portugal

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Region
Continente Norte Área Metropolitana do Porto
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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