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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Understanding death-receptor signaling and physiology in the nervous system: A roadmap for the development of new treatments to neurodegenerative diseases and neurotrauma

Objectif

The aim of this proposal is to elucidate the molecular mechanisms and physiological relevance of death-receptor signaling in the nervous system and to harness this knowledge for the development of novel treatments to neurodegenerative diseases and neurotrauma. The main focus is on the p75 neurotrophin receptor (p75NTR), which is predominantly expressed in the developing nervous system and is highly induced upon different types of adult neural injury. Additional studies on other death receptors, such as DR6, are also described. p75NTR signaling can induce neuronal death, reduce axonal growth and decrease synaptic function, hence there is a good rationale for inhibiting p75NTR in neural injury and neurodegeneration. Recent discoveries from my laboratory have clarified the mechanism of p75NTR activation and provided new insights into the underlying logic of p75NTR signaling, paving the way for a genetic dissection of p75NTR function and physiology. These discoveries have open new avenues to elucidate the molecular mechanisms underlying ligand-specific responses and downstream signal propagation by death-receptors, unravel the physiological relevance of death-receptor signaling pathways in health and disease, and develop new strategies to block death-receptor activity in neural injury and neurodegeneration.

To drive progress in this research area it is proposed to: i) Elucidate the mechanisms by which p75NTR and other death receptors become activated by different ligands and elicit distinct, ligand-specific cellular responses; ii) Elucidate the mechanisms underlying the specificity and diversity of p75NTR signaling and decipher their underlying logic; iii) Elucidate the physiological significance of distinct p75NTR signaling pathways through genetic dissection in knock-in mice; iv) Harness this knowledge to identify and characterize novel p75NTR inhibitors.

This is research of a high-gain/high-risk nature, posed to open unique opportunities in research & development.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-ADG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

KAROLINSKA INSTITUTET
Contribution de l’UE
€ 2 500 000,00
Adresse
NOBELS VAG 5
171 77 STOCKHOLM
Suède

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Région
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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