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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-30

“Yeast” genetics in mammalian cells to identify fundamental mechanisms of physiology and pathophysiology

Objectif

"Some organisms such as yeast or social insects are haploid, i.e. they carry a single set of chromosomes. Organisms with a single copy of their genome provide a basis for genetic analyses where any recessive mutation of essential genes will show a clear phenotype due to the absence of a second gene copy. Recessive genetic screens have markedly contributed to our understanding of normal development, basic physiology, and disease. However, all somatic mammalian cells carry two copies of chromosomes (diploidy) that obscure mutational screens. Although deemed impossible, we were able to develop generate mammalian haploid embryonic stem cells, thereby breaking a paradigm of biology.

Our novel stem opens the possibility of combining the power of a haploid genome with pluripotency of embryonic stem cells to uncover fundamental biological processes in defined cell types at a genomic scale. The following projects are proposed:

1. Towards“yeast” genetics in mammalian stem cells. Development of optimized technologies for rapid, genome-wide screens via repairable mutagenesis. Mutational bar-coding to introduce quantitative genomics to mammalian biology.
2. Forward genetic screens to uncover essential stem cell genes, identify novel stemness factors, develop improved systems for iPS cell derivation, and to perform synthetic lethal screens for anti-cancer drugs.
3. Reverse genetics using to identify and validate genes involved in cardiovascular physiology, brown and white fat cell development, and pain sensing.
4. Hit validation – exemplified by resistance to the bioweapon ricin.

Haploid embryonic stem cells carry the promise to revolutionize functional genetics and allow rapid, near whole genome-wide mutational forward genetics analysis and reverse genetics in defined cell types. Our systems will be made available to all researchers and the knowledge gained from our studies should fundamentally impact on the basic understanding of physiology and disease pathogenesis."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-ADG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

INSTITUT FUER MOLEKULARE BIOTECHNOLOGIE GMBH
Contribution de l’UE
€ 2 499 951,00
Adresse
DR BOHRGASSE 3
1030 WIEN
Autriche

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Région
Ostösterreich Wien Wien
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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