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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Interaction between human dendritic cells and gamma delta T cells/NK cells in neonates

Objectif

"Dendritic cells (DC) are professional antigen-presenting cells that represent an essential link between innate and adaptive immunity. While DC maturation is triggered by direct toll-like receptor engagement, it can also be initiated when DC interact with other cell types acting at the innate phase of the immune response like gamma delta T cells and natural killer (NK) cells. Gamma T cells can induce DC maturation and, when activated, induce the production of IL-12, an effect that involves gamma delta T cell-derived IFN-gamma. Interestingly, it has been recently shown that neonatal gamma delta T cells, in contrast to neonatal gamma delta T cells, are not deficient in IFN-gamma production. Also a cross-talk between DC and NK cells has been demonstrated. The primary objective is to identify strategies that might overcome the inability of neonatal DC to produce bioactive IL-12. This will contribute to the development of new adjuvants able to induce efficient Th1-type responses in human neonates. As it has been shown that IFN-gamma restores IL-12 production in neonatal DC, the focus will be to find cellular sources of IFN-gamma in human newborn. The primary candidates we will investigate are gamma delta T cells and NK cells. In a second line of research, we will t ry to identify new molecules involved in the maturation of the neonatal immune system via an unbiased approach, namely DNA microarrays. The expertise of the host institute (dendritic cells, neonatal immunology) clearly complements the background of David Vermijlen (human gamma delta T cells, NK cells, microarray experience) that will result in a synergistic effect and contribute to the scientific excellence of the European Union. In addition, David Vermijlen will return to Belgium, his country of origin, to become professionally integrated. Therefore, the proposed project fully meets the objectives of the Marie-Curie European reintegration grant."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-11
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinateur

INSTITUTE FOR MEDICAL IMMUNOLOGY
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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