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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Interaction between human dendritic cells and gamma delta T cells/NK cells in neonates

Obiettivo

"Dendritic cells (DC) are professional antigen-presenting cells that represent an essential link between innate and adaptive immunity. While DC maturation is triggered by direct toll-like receptor engagement, it can also be initiated when DC interact with other cell types acting at the innate phase of the immune response like gamma delta T cells and natural killer (NK) cells. Gamma T cells can induce DC maturation and, when activated, induce the production of IL-12, an effect that involves gamma delta T cell-derived IFN-gamma. Interestingly, it has been recently shown that neonatal gamma delta T cells, in contrast to neonatal gamma delta T cells, are not deficient in IFN-gamma production. Also a cross-talk between DC and NK cells has been demonstrated. The primary objective is to identify strategies that might overcome the inability of neonatal DC to produce bioactive IL-12. This will contribute to the development of new adjuvants able to induce efficient Th1-type responses in human neonates. As it has been shown that IFN-gamma restores IL-12 production in neonatal DC, the focus will be to find cellular sources of IFN-gamma in human newborn. The primary candidates we will investigate are gamma delta T cells and NK cells. In a second line of research, we will t ry to identify new molecules involved in the maturation of the neonatal immune system via an unbiased approach, namely DNA microarrays. The expertise of the host institute (dendritic cells, neonatal immunology) clearly complements the background of David Vermijlen (human gamma delta T cells, NK cells, microarray experience) that will result in a synergistic effect and contribute to the scientific excellence of the European Union. In addition, David Vermijlen will return to Belgium, his country of origin, to become professionally integrated. Therefore, the proposed project fully meets the objectives of the Marie-Curie European reintegration grant."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-11
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinatore

INSTITUTE FOR MEDICAL IMMUNOLOGY
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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