Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Interaction between human dendritic cells and gamma delta T cells/NK cells in neonates

Cel

"Dendritic cells (DC) are professional antigen-presenting cells that represent an essential link between innate and adaptive immunity. While DC maturation is triggered by direct toll-like receptor engagement, it can also be initiated when DC interact with other cell types acting at the innate phase of the immune response like gamma delta T cells and natural killer (NK) cells. Gamma T cells can induce DC maturation and, when activated, induce the production of IL-12, an effect that involves gamma delta T cell-derived IFN-gamma. Interestingly, it has been recently shown that neonatal gamma delta T cells, in contrast to neonatal gamma delta T cells, are not deficient in IFN-gamma production. Also a cross-talk between DC and NK cells has been demonstrated. The primary objective is to identify strategies that might overcome the inability of neonatal DC to produce bioactive IL-12. This will contribute to the development of new adjuvants able to induce efficient Th1-type responses in human neonates. As it has been shown that IFN-gamma restores IL-12 production in neonatal DC, the focus will be to find cellular sources of IFN-gamma in human newborn. The primary candidates we will investigate are gamma delta T cells and NK cells. In a second line of research, we will t ry to identify new molecules involved in the maturation of the neonatal immune system via an unbiased approach, namely DNA microarrays. The expertise of the host institute (dendritic cells, neonatal immunology) clearly complements the background of David Vermijlen (human gamma delta T cells, NK cells, microarray experience) that will result in a synergistic effect and contribute to the scientific excellence of the European Union. In addition, David Vermijlen will return to Belgium, his country of origin, to become professionally integrated. Therefore, the proposed project fully meets the objectives of the Marie-Curie European reintegration grant."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordynator

INSTITUTE FOR MEDICAL IMMUNOLOGY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0