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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Interaction between human dendritic cells and gamma delta T cells/NK cells in neonates

Ziel

"Dendritic cells (DC) are professional antigen-presenting cells that represent an essential link between innate and adaptive immunity. While DC maturation is triggered by direct toll-like receptor engagement, it can also be initiated when DC interact with other cell types acting at the innate phase of the immune response like gamma delta T cells and natural killer (NK) cells. Gamma T cells can induce DC maturation and, when activated, induce the production of IL-12, an effect that involves gamma delta T cell-derived IFN-gamma. Interestingly, it has been recently shown that neonatal gamma delta T cells, in contrast to neonatal gamma delta T cells, are not deficient in IFN-gamma production. Also a cross-talk between DC and NK cells has been demonstrated. The primary objective is to identify strategies that might overcome the inability of neonatal DC to produce bioactive IL-12. This will contribute to the development of new adjuvants able to induce efficient Th1-type responses in human neonates. As it has been shown that IFN-gamma restores IL-12 production in neonatal DC, the focus will be to find cellular sources of IFN-gamma in human newborn. The primary candidates we will investigate are gamma delta T cells and NK cells. In a second line of research, we will t ry to identify new molecules involved in the maturation of the neonatal immune system via an unbiased approach, namely DNA microarrays. The expertise of the host institute (dendritic cells, neonatal immunology) clearly complements the background of David Vermijlen (human gamma delta T cells, NK cells, microarray experience) that will result in a synergistic effect and contribute to the scientific excellence of the European Union. In addition, David Vermijlen will return to Belgium, his country of origin, to become professionally integrated. Therefore, the proposed project fully meets the objectives of the Marie-Curie European reintegration grant."

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-11
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordinator

INSTITUTE FOR MEDICAL IMMUNOLOGY
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0