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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Identification of therapeutic molecules to target compartmentalised cAMP signalling networks in human disease

Objectif

Major diseases including cardiovascular and renal diseases, diabetes mellitus, obesity, diseases of the immune system, cancer and neurological disorders are caused or are associated with disturbances of compartmentalization cAMP signalling networks.
Key players in cAMP signalling are adenylyl cyclases (AC) synthesizing cAMP, phosphodiesterases (PDE) hydrolysing it, and A-kinase anchoring proteins (AKAP) tethering protein kinase A (PKA), the principal effector of cAMP, to cellular compartments. In a multidisciplinary approach based on postgenomic research, we will use established and novel cell lines to identify small 'druggable' therapeutic molecules derived from small molecule libraries which
i.) displace PKA, AKAPs and PDEs from their cognate intracellular location and
ii.) disrupt protein-protein interactions involving ACs, PDEs, AKAPs and PKA in cellular disease models.
The disease models represent cardiovascular diseases, nephrogenic diabetes insipidus (NDI), asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), AIDS, obesity, and schizophrenia. Screening of compound libraries will be performed in living cells and in vitro with purified components of the cAMP signalling system. We aim to identify the molecular targets of small molecules using established and to be developed tools and bioassays.
Cell signature responses to challenges with small molecules will be defined in order to gain mechanistic insight into the effects on the disease phenotypes and to anticipate side effects of identified substances. The small molecules will be valuable tools to investigate compartmentalised cAMP signalling. Moreover, this approach may lead to alternative strategies for the treatment of diseases associated with altered cAMP signalling that are not addressed effectively by conventional pharmacotherapy.'

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-6
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

FORSCHUNGSVERBUND BERLIN E.V. / FORSCHUNGSINSTITUT FÜR MOLEKULARE PHARMAKOLOGIE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (8)

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