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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Identification of therapeutic molecules to target compartmentalised cAMP signalling networks in human disease

Obiettivo

Major diseases including cardiovascular and renal diseases, diabetes mellitus, obesity, diseases of the immune system, cancer and neurological disorders are caused or are associated with disturbances of compartmentalization cAMP signalling networks.
Key players in cAMP signalling are adenylyl cyclases (AC) synthesizing cAMP, phosphodiesterases (PDE) hydrolysing it, and A-kinase anchoring proteins (AKAP) tethering protein kinase A (PKA), the principal effector of cAMP, to cellular compartments. In a multidisciplinary approach based on postgenomic research, we will use established and novel cell lines to identify small 'druggable' therapeutic molecules derived from small molecule libraries which
i.) displace PKA, AKAPs and PDEs from their cognate intracellular location and
ii.) disrupt protein-protein interactions involving ACs, PDEs, AKAPs and PKA in cellular disease models.
The disease models represent cardiovascular diseases, nephrogenic diabetes insipidus (NDI), asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), AIDS, obesity, and schizophrenia. Screening of compound libraries will be performed in living cells and in vitro with purified components of the cAMP signalling system. We aim to identify the molecular targets of small molecules using established and to be developed tools and bioassays.
Cell signature responses to challenges with small molecules will be defined in order to gain mechanistic insight into the effects on the disease phenotypes and to anticipate side effects of identified substances. The small molecules will be valuable tools to investigate compartmentalised cAMP signalling. Moreover, this approach may lead to alternative strategies for the treatment of diseases associated with altered cAMP signalling that are not addressed effectively by conventional pharmacotherapy.'

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-6
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

FORSCHUNGSVERBUND BERLIN E.V. / FORSCHUNGSINSTITUT FÜR MOLEKULARE PHARMAKOLOGIE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (8)

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