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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-16

Small ligands to interfere with Thymidylate synthase dimer formation as new tools for development of anticancer agents against ovarian carcinoma

Obiettivo

Ovarian cancer is the fifth most common cause of death from cancer in women. The standard firstline treatment is a combination of paclitaxel and carboplatin (DDP) or carboplatin alone. Age, performance status and treatment preferences of the individual patient help in selecting single or combination therapy. In the case of progressive disease or drug resistance treatment with platinum, either alone or in combination, especially investigational compounds should be used. Themechanisms behind acquired resistance to cDDP and its derivatives are not clear yet, although it is evident that the process is multifactorial including, enhanced DNA repair. In the human ovarian carcinoma cell line A2780, a 3-fold-DDP-resistance was associated with cross-resistance to the thymidylate synthase (TS) inhibitor 5-fluorouracil and to methotrexate, a 2.5-fold increase in TS, and an increase in the intracellular pools of the TS cofactor 5, 10-methylentetrahydrofolate and of tetrahydrofolate. The ultimate goal of LIGHTS is to directly halt tumour progression and the development of drug resistance upon treatment with platinum derived drugs by inhibiting the protein regulatory function of monomeric TS through small molecule cellular perturbation. The scientific and technological objectives will be to design small-ligand libraries to bind to the TS monomer (dimer interface) and thereby disrupt TS.
The strategy will include, protein system analysis, protein labelling to identify low-affinity ligands, peptide mimic design & synthesis, and filtering for ADME properties. The multidisciplinary approach will be carried out by a consortium integrating Molecular modelling, Chemistry, Chemoinformatics, Structural Biology and Pharmacology, and will apply the knowledge being created by genomics and other fields of basic research the problem of discovery of anticancer agents. The consortium consists of six groups from five different countries, including three SMEs.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

UNIVERSITY OF MODENA AND REGGIO EMILIA
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Via Campi 183
MODENA
Italia

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (5)

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