Ziel
Aging is a biological process that is not yet understood. The free radical hypothesis of aging states that is a causal relationship between the oxidation status and lifespan such that the progressive deterioration of aging organisms is a consequence of cumulative oxidation damage. In line with this, intracellular accumulation of misfolded and oxidatively damaged proteins, e.g. carbonylated proteins, has repeatedly been associated with aging and the diseases of aging. Such accumulation can be counteracted by over-expression of molecular chaperones and proteases, e.g. the Heat shock proteins (HSPs), and also of oxidant defence proteins like Superoxide dismutase (SOD).
Interestingly, elevated levels of specific HSPs as well as SOD can also prolong lifespan markedly. For example, the Tanguay lab has demonstrated that over-expression of HSP22 in mitochondria of motorneurons of the fruitfly Drosophila melanogaster increases the mean lifespan by over 30% and resistance to oxidative stress by 35%, and that the ef fect was cell type specific. In addition to carbonylation, the formation of advanced glycation end-products (AGEs) on proteins has been demonstrated to increase with age and age-related diseases and to destroy protein function and structure. AGEs are mostly formed via oxidative reactions such as carbohydrate and lipid oxidation and can therefore serve as a biomarker of those events.
In this project I will use Drosophila to address the following questions:
1) Do the levels and localization patterns of protein carbonylation and HSPs in cells and tissues differ between; a) young and old flies, b) short lived versus long lived flies.
2) Is overproduction of HSP22 and other HSPs (e.g. HSP70) reducing protein carbonylation and if so, in what tissues?
3) Is AGE-formation tissue and celltype specific in Drosophila?
I will use the bioimaging and immunocytochemistry techniques available at the Tanguay lab together with the proteomic tools I have applied during my PhD work.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2005-MOBILITY-6
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships
Koordinator
100 GÖTEBORG
Schweden
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.