Obiettivo
Aging is a biological process that is not yet understood. The free radical hypothesis of aging states that is a causal relationship between the oxidation status and lifespan such that the progressive deterioration of aging organisms is a consequence of cumulative oxidation damage. In line with this, intracellular accumulation of misfolded and oxidatively damaged proteins, e.g. carbonylated proteins, has repeatedly been associated with aging and the diseases of aging. Such accumulation can be counteracted by over-expression of molecular chaperones and proteases, e.g. the Heat shock proteins (HSPs), and also of oxidant defence proteins like Superoxide dismutase (SOD).
Interestingly, elevated levels of specific HSPs as well as SOD can also prolong lifespan markedly. For example, the Tanguay lab has demonstrated that over-expression of HSP22 in mitochondria of motorneurons of the fruitfly Drosophila melanogaster increases the mean lifespan by over 30% and resistance to oxidative stress by 35%, and that the ef fect was cell type specific. In addition to carbonylation, the formation of advanced glycation end-products (AGEs) on proteins has been demonstrated to increase with age and age-related diseases and to destroy protein function and structure. AGEs are mostly formed via oxidative reactions such as carbohydrate and lipid oxidation and can therefore serve as a biomarker of those events.
In this project I will use Drosophila to address the following questions:
1) Do the levels and localization patterns of protein carbonylation and HSPs in cells and tissues differ between; a) young and old flies, b) short lived versus long lived flies.
2) Is overproduction of HSP22 and other HSPs (e.g. HSP70) reducing protein carbonylation and if so, in what tissues?
3) Is AGE-formation tissue and celltype specific in Drosophila?
I will use the bioimaging and immunocytochemistry techniques available at the Tanguay lab together with the proteomic tools I have applied during my PhD work.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze chimiche elettrochimica elettrolisi
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze naturali scienze biologiche biologia dello sviluppo
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole carboidrati
- scienze mediche e della salute medicina clinica embriologia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2005-MOBILITY-6
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships
Coordinatore
100 GÖTEBORG
Svezia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.