Obiettivo
Schizophrenia is a devastating neuropsychiatric illness that affects more than one percent of the world's population. Drugs acting in part on dopamine D2 receptors (D2R) are commonly used as medication.
Recent evidence has linked dysregulation of Akt-GSK3 signalling pathways with schizophrenia pathogenesis. Since D2R activation has recently be shown to inhibit Akt in the striatum, this new signalling pathway could contribute to the etiology of schizophrenia and thus represents a new interesting research avenue.
The aim of my project is to better characterize this signalling pathway and identify compounds able to act as selective antagonist in order to counterbalancing a defect of this way. For this purpose, I will
- Identify the different partners of this signalling pathway.
- Screen different antipsychotics and their derivatives in order to identify a selective antagonist of the D2R/Akt pathway.
- Study the selective antagonist effects on different mice models of schizophrenia.
In the return host organization, I will apply knowledge and technical expertise I acquired to apelin signalling. The aim of the project is centred around the desensitization/resensitization of apelin receptor and its relationship to a possible heterodimerization between apelin receptor and structurally related receptors such as CXCR4. Then these results will be validated in vivo in a physiopathological model of vascular plasticity.
My project is based on combined in vitro and in vivo approaches to explain the complex role of dopamine receptors, which are of highest relevance for pathophysiological functions in human brain and identify compounds able to treat neuropsychiatric disorders such as schizophrenia.
To accomplish this, I will learn new techniques such as BRET but also signal transduction pathways analysis in mice brain and behaviour, which will complement my previous experience and will be appropriate to establish myself as an independent researcher for my return to France.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci
- scienze mediche e della salute medicina di base neurologia parkinson
- scienze mediche e della salute medicina clinica psichiatria schizofrenia
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia cancro pancreatico
- scienze mediche e della salute medicina clinica gastroenterologia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2005-MOBILITY-6
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships
Coordinatore
BP 3048 TOULOUSE
Francia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.