Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Identification of novel selective Dopaminergic Receptor 2-beta arrestin antagonist: involvement in schizophrenia treatment

Cel

Schizophrenia is a devastating neuropsychiatric illness that affects more than one percent of the world's population. Drugs acting in part on dopamine D2 receptors (D2R) are commonly used as medication.

Recent evidence has linked dysregulation of Akt-GSK3 signalling pathways with schizophrenia pathogenesis. Since D2R activation has recently be shown to inhibit Akt in the striatum, this new signalling pathway could contribute to the etiology of schizophrenia and thus represents a new interesting research avenue.

The aim of my project is to better characterize this signalling pathway and identify compounds able to act as selective antagonist in order to counterbalancing a defect of this way. For this purpose, I will
- Identify the different partners of this signalling pathway.
- Screen different antipsychotics and their derivatives in order to identify a selective antagonist of the D2R/Akt pathway.
- Study the selective antagonist effects on different mice models of schizophrenia.

In the return host organization, I will apply knowledge and technical expertise I acquired to apelin signalling. The aim of the project is centred around the desensitization/resensitization of apelin receptor and its relationship to a possible heterodimerization between apelin receptor and structurally related receptors such as CXCR4. Then these results will be validated in vivo in a physiopathological model of vascular plasticity.

My project is based on combined in vitro and in vivo approaches to explain the complex role of dopamine receptors, which are of highest relevance for pathophysiological functions in human brain and identify compounds able to treat neuropsychiatric disorders such as schizophrenia.

To accomplish this, I will learn new techniques such as BRET but also signal transduction pathways analysis in mice brain and behaviour, which will complement my previous experience and will be appropriate to establish myself as an independent researcher for my return to France.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0