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Contenu archivé le 2024-05-29

ClC-5 regulation and endocytosis at the renal proximal tubule or molecular bases of Dents disease

Objectif

Mutations in the gene encoding ClC-5, an electrogenic Cl-/H+-exchanger, cause a renal syndrome called Dents disease, which is characterized by genetic heterogeneity lowmolecular weight proteinuria, hypercalciuria, nephrolithiasis and progressive renal failure.

By generating a ClC-5 knock out mouse, Thomas J. Jentsch and coworkers demonstrated that the loss of ClC-5 diminishes receptor-mediated and fluid-phase endocytosis. As ClC-5 provides an electrical shunt for the electrogenic pumping by the H+-ATPase, it is believed that the impaired acidification of endosomes causes the defect in endocytosis.

However, other mechanisms such as direct protein-protein interactions in endosomes have not been excluded. The defective proximal tubular endocytosis is associated with an improper trafficking and/or downregulation of several key proteins for kidney physiology such as the megalin endocytotic receptor, NaPi-2 Na+-phosphate cotransporter and NHE3 Na+/H+ exchanger.

Thus ClC-5 plays a major role in kidney physiology and serves as a paradigm to understand the role of vesicular acidification in endocytosis in general. The regulation of ClC-5 and its interaction with other proteins are poorly understood. However, it has been shown that ClC-5 interacts via a PY motif with certain HECT-ubiquitin ligases.

I propose to further characterize the ubiquitylation of ClC-5 and to study the mechanisms by which it influences its localization and endocytosis. In addition, I would like to search for and test several putative interaction partners of ClC-5 in order to better understand the molecular bases of Dents disease and its genetic heterogeneity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Thème(s)

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Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

MAX-DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN
Contribution de l’UE
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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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