Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

ClC-5 regulation and endocytosis at the renal proximal tubule or molecular bases of Dents disease

Cel

Mutations in the gene encoding ClC-5, an electrogenic Cl-/H+-exchanger, cause a renal syndrome called Dents disease, which is characterized by genetic heterogeneity lowmolecular weight proteinuria, hypercalciuria, nephrolithiasis and progressive renal failure.

By generating a ClC-5 knock out mouse, Thomas J. Jentsch and coworkers demonstrated that the loss of ClC-5 diminishes receptor-mediated and fluid-phase endocytosis. As ClC-5 provides an electrical shunt for the electrogenic pumping by the H+-ATPase, it is believed that the impaired acidification of endosomes causes the defect in endocytosis.

However, other mechanisms such as direct protein-protein interactions in endosomes have not been excluded. The defective proximal tubular endocytosis is associated with an improper trafficking and/or downregulation of several key proteins for kidney physiology such as the megalin endocytotic receptor, NaPi-2 Na+-phosphate cotransporter and NHE3 Na+/H+ exchanger.

Thus ClC-5 plays a major role in kidney physiology and serves as a paradigm to understand the role of vesicular acidification in endocytosis in general. The regulation of ClC-5 and its interaction with other proteins are poorly understood. However, it has been shown that ClC-5 interacts via a PY motif with certain HECT-ubiquitin ligases.

I propose to further characterize the ubiquitylation of ClC-5 and to study the mechanisms by which it influences its localization and endocytosis. In addition, I would like to search for and test several putative interaction partners of ClC-5 in order to better understand the molecular bases of Dents disease and its genetic heterogeneity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

MAX-DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0