Ziel
The obesity epidemic is a pressing problem, resulting in diverse metabolic and psychological disorders.
Identification of genes whose disruption causes obesity in rodents has led to rapid progress in understanding the signalling pathways responsible for the regulation of body weight in mammals, and an increasing number of severely obese humans have been found to carry mutations in those same genes.
The fat-derived hormone leptin and the neurotrophin brain-derived neurotrophic factor (BDNF) are key players in the brain circuitry regulating energy homeostasis, and genetic disruption of their receptors, the leptin receptor (Ob-R) and the neurotrophin receptor Tropomyosin-related kinase (TrkB), causes hyperphagia and obesity in rodents and humans.
Only one pathogenic mutation has been described to date in human for both TrkB and Ob-R and the data strongly indicate causality. Recently, the host laboratory has identified several novel mutations in TrkB and Ob-R in severely obese children.
To determine whether these mutations result in non-functional receptors and thus are the causes of obesity in the affected individuals, we propose to make constructs of the mutant receptors and transfect them in appropriate cell lines.
We will use state-of-the art methodologies for immunohistochemistry, confocal microscopy, Western blotting and receptor ligand binding assays to characterize the functionality of the presumed pathogenic variants.
This proposal is part of a multidisciplinary project that will combine human genetics, human pathophysiology and functional genomics to explore the contribution of TrkB and Ob-R mutations to the development of severe childhood onset obesity.
Moreover, the results of these experiments will provide new knowledge on the role of these signalling pathways in the regulation of body weight, and possibly lead to identification of new targets for the treatment of obesity.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2005-MOBILITY-7
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
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