Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-29

Characterization and dynamics of ribonucleoprotein complexes containing the fragile mental retardation protein involved in the fragile X syndrome

Objectif

Mental retardation (MR) is a major cause of serious handicap in children and young adults and an important medical and social issue affecting 1 to 1.5% of the population. The Fragile X syndrome (FRAXA or FXS) is the most frequent hereditary cause of MR affecting 1/4000 males and 1/7000 females. FMRP, the protein absent in Fragile X patients, is an RNA binding protein component of heterogeneous ribonucleoparticles (mRNP). It plays a role in several steps of mRNA metabolism that range from mRNA transport to t he regulation of translation of target mRNA (G-quartet, kissing complex). In neurons, FMRP would control locally the translation of neurospecific mRNAs that are essential for synaptic development and maturation. Although many studies have shed new light on FMRP's role, its exact cellular function remains elusive and it still not clearly understood how the absence of a single protein can lead to such drastic phenotypic traits in FXS patients. We believe that the precise function of FMRP strongly depends on RNA and proteins that interact with it, therefore I propose to characterize the mRNP complexes containing FMRP, at the level of mRNA and protein composition. First, I will compare the composition and dynamics of these complexes in wild type and Fmr 1 null mice brain using FPLC combined with sucrose gradient.

Then, using a novel approach, I will characterize novel mRNA recognition sequences or structures bound by FMRP starting from its already defined (putative) targets RNA. Finally, I will investigate the role of FMRP interacting proteins in the modulation of its interaction with mRNAs by in vitro and in vivo approaches. This project will be developed in Dr. Bardoni's laboratory but also in close collaboration with European laboratories as well as 2 laboratories in North America working in the field.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0