Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-29

Characterization and dynamics of ribonucleoprotein complexes containing the fragile mental retardation protein involved in the fragile X syndrome

Ziel

Mental retardation (MR) is a major cause of serious handicap in children and young adults and an important medical and social issue affecting 1 to 1.5% of the population. The Fragile X syndrome (FRAXA or FXS) is the most frequent hereditary cause of MR affecting 1/4000 males and 1/7000 females. FMRP, the protein absent in Fragile X patients, is an RNA binding protein component of heterogeneous ribonucleoparticles (mRNP). It plays a role in several steps of mRNA metabolism that range from mRNA transport to t he regulation of translation of target mRNA (G-quartet, kissing complex). In neurons, FMRP would control locally the translation of neurospecific mRNAs that are essential for synaptic development and maturation. Although many studies have shed new light on FMRP's role, its exact cellular function remains elusive and it still not clearly understood how the absence of a single protein can lead to such drastic phenotypic traits in FXS patients. We believe that the precise function of FMRP strongly depends on RNA and proteins that interact with it, therefore I propose to characterize the mRNP complexes containing FMRP, at the level of mRNA and protein composition. First, I will compare the composition and dynamics of these complexes in wild type and Fmr 1 null mice brain using FPLC combined with sucrose gradient.

Then, using a novel approach, I will characterize novel mRNA recognition sequences or structures bound by FMRP starting from its already defined (putative) targets RNA. Finally, I will investigate the role of FMRP interacting proteins in the modulation of its interaction with mRNAs by in vitro and in vivo approaches. This project will be developed in Dr. Bardoni's laboratory but also in close collaboration with European laboratories as well as 2 laboratories in North America working in the field.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0