Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Characterization and dynamics of ribonucleoprotein complexes containing the fragile mental retardation protein involved in the fragile X syndrome

Cel

Mental retardation (MR) is a major cause of serious handicap in children and young adults and an important medical and social issue affecting 1 to 1.5% of the population. The Fragile X syndrome (FRAXA or FXS) is the most frequent hereditary cause of MR affecting 1/4000 males and 1/7000 females. FMRP, the protein absent in Fragile X patients, is an RNA binding protein component of heterogeneous ribonucleoparticles (mRNP). It plays a role in several steps of mRNA metabolism that range from mRNA transport to t he regulation of translation of target mRNA (G-quartet, kissing complex). In neurons, FMRP would control locally the translation of neurospecific mRNAs that are essential for synaptic development and maturation. Although many studies have shed new light on FMRP's role, its exact cellular function remains elusive and it still not clearly understood how the absence of a single protein can lead to such drastic phenotypic traits in FXS patients. We believe that the precise function of FMRP strongly depends on RNA and proteins that interact with it, therefore I propose to characterize the mRNP complexes containing FMRP, at the level of mRNA and protein composition. First, I will compare the composition and dynamics of these complexes in wild type and Fmr 1 null mice brain using FPLC combined with sucrose gradient.

Then, using a novel approach, I will characterize novel mRNA recognition sequences or structures bound by FMRP starting from its already defined (putative) targets RNA. Finally, I will investigate the role of FMRP interacting proteins in the modulation of its interaction with mRNAs by in vitro and in vivo approaches. This project will be developed in Dr. Bardoni's laboratory but also in close collaboration with European laboratories as well as 2 laboratories in North America working in the field.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0