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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Characterization and dynamics of ribonucleoprotein complexes containing the fragile mental retardation protein involved in the fragile X syndrome

Obiettivo

Mental retardation (MR) is a major cause of serious handicap in children and young adults and an important medical and social issue affecting 1 to 1.5% of the population. The Fragile X syndrome (FRAXA or FXS) is the most frequent hereditary cause of MR affecting 1/4000 males and 1/7000 females. FMRP, the protein absent in Fragile X patients, is an RNA binding protein component of heterogeneous ribonucleoparticles (mRNP). It plays a role in several steps of mRNA metabolism that range from mRNA transport to t he regulation of translation of target mRNA (G-quartet, kissing complex). In neurons, FMRP would control locally the translation of neurospecific mRNAs that are essential for synaptic development and maturation. Although many studies have shed new light on FMRP's role, its exact cellular function remains elusive and it still not clearly understood how the absence of a single protein can lead to such drastic phenotypic traits in FXS patients. We believe that the precise function of FMRP strongly depends on RNA and proteins that interact with it, therefore I propose to characterize the mRNP complexes containing FMRP, at the level of mRNA and protein composition. First, I will compare the composition and dynamics of these complexes in wild type and Fmr 1 null mice brain using FPLC combined with sucrose gradient.

Then, using a novel approach, I will characterize novel mRNA recognition sequences or structures bound by FMRP starting from its already defined (putative) targets RNA. Finally, I will investigate the role of FMRP interacting proteins in the modulation of its interaction with mRNAs by in vitro and in vivo approaches. This project will be developed in Dr. Bardoni's laboratory but also in close collaboration with European laboratories as well as 2 laboratories in North America working in the field.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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