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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Dynamics and complexity in synthetic protein networks

Ziel

Synthetic biology aims to assemble unrelated biomolecular parts (genes, proteins) into artificial networks with well-defined dynamic behaviour. This would help elucidating the working principles of complex biological systems but could later also lead to the design of self-organising, interoperating, intelligent bionanotechnological devices. The field has so far mainly focussed on the engineering of transcriptional regulatory networks, which are slow and represent only a fraction of cellular control systems. I plan to implement synthetic protein network motifs (feedback loops, toggle switches) operating in human cell lines. Special emphasis will be put on the design of swappable interfaces that allow the exchange and rewiring of the different components. Raw building blocks will derive from modular proteins that transduct signals via auto-inhibition or spatial proximity between individual domains.

Molecular engineering will be assisted by computational protein design. Individual domains will be labelled with genetically targeted small molecule fluorescence markers to follow and verify their status and interaction in vivo. This will yield parameters for the design and simulation of different networks, which can then be tested in vivo.

The synthetic systems will hence be controlled on two levels of complexity:
(1) The careful labelling of interacting players will reveal deviations from reaction network simulations.
(2) Iterations of protein design, molecular simulation and network implementation will correlate perturbations of protein structure and dynamics with network-level effects and may show whether and how the complex dynamics of single proteins affects the functioning of cellular networks.

Through this work, I hope to complement my mainly computational background with a portfolio of experimental techniques, systems biology know-how and strong collaborations that allow for independent research at the cross roads of molecular and cellular complexity.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

CENTRE DE REGULACIÓ GENÒMICA
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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