Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Dynamics and complexity in synthetic protein networks

Cel

Synthetic biology aims to assemble unrelated biomolecular parts (genes, proteins) into artificial networks with well-defined dynamic behaviour. This would help elucidating the working principles of complex biological systems but could later also lead to the design of self-organising, interoperating, intelligent bionanotechnological devices. The field has so far mainly focussed on the engineering of transcriptional regulatory networks, which are slow and represent only a fraction of cellular control systems. I plan to implement synthetic protein network motifs (feedback loops, toggle switches) operating in human cell lines. Special emphasis will be put on the design of swappable interfaces that allow the exchange and rewiring of the different components. Raw building blocks will derive from modular proteins that transduct signals via auto-inhibition or spatial proximity between individual domains.

Molecular engineering will be assisted by computational protein design. Individual domains will be labelled with genetically targeted small molecule fluorescence markers to follow and verify their status and interaction in vivo. This will yield parameters for the design and simulation of different networks, which can then be tested in vivo.

The synthetic systems will hence be controlled on two levels of complexity:
(1) The careful labelling of interacting players will reveal deviations from reaction network simulations.
(2) Iterations of protein design, molecular simulation and network implementation will correlate perturbations of protein structure and dynamics with network-level effects and may show whether and how the complex dynamics of single proteins affects the functioning of cellular networks.

Through this work, I hope to complement my mainly computational background with a portfolio of experimental techniques, systems biology know-how and strong collaborations that allow for independent research at the cross roads of molecular and cellular complexity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CENTRE DE REGULACIÓ GENÒMICA
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0