Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español es
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-29

Targeting transcriptional mechanisms in chronic inflammation-associated diseases

Objetivo

Chronic inflammation is causally linked to cancer development and most cancers contain an inflammatory infiltrate that is hijacked by tumour cells to promote angiogenesis, tissue invasion and cell proliferation. Moreover, autoimmune diseases with a huge social impact like rheumatoid arthritis are characterized by a chronic inflammatory state that is the main cause of damage and disability.

The transcription factors (TFs) of the NF-kB family are crucial regulators of acute and chronic inflammation, whose excessive activity is linked to tissue damage and survival of cancer cells. Drugs blocking NF-kB activation in a global manner are in clinical trials, but concerns about their safety have been raised because of the many physiological responses in which NF-kB is required. Conversely, therapies blocking the induction of subsets of NF-kB-regulated genes should provide restricted and predictable effects, but the molecular basis for their design are not available. The aim of this project is to identify and validate protein-protein interactions between NF-kB and transcriptional partners, which are required for target gene induction and amenable to small molecule-based perturbation.

We propose a rational combination of advanced technologies, including:
i) a genetic app roach to the identification of companion TFs and co-regulators required for induction of subsets of NF-kB target genes;
ii) in vivo analysis of co-occupancy of target genes by NF-kB and identified partners using chromatin immunoprecipitation;
iii) in vivo visualization of interactions using FRET on visible clusters of NF-kB-regulated genes;
iv) bioinformatics analysis and extraction of rules describing regulatory interactions.

The generation of a map linking protein-protein interactions to the induction of subsets of NF-kB-regulated genes will represent an essential tool in designing/screening drugs targeting NF-kB-dependent activities, and will provide new paradigms for "transcriptional therapies".

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-MOBILITY-8
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA SRL
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0