Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Targeting transcriptional mechanisms in chronic inflammation-associated diseases

Cel

Chronic inflammation is causally linked to cancer development and most cancers contain an inflammatory infiltrate that is hijacked by tumour cells to promote angiogenesis, tissue invasion and cell proliferation. Moreover, autoimmune diseases with a huge social impact like rheumatoid arthritis are characterized by a chronic inflammatory state that is the main cause of damage and disability.

The transcription factors (TFs) of the NF-kB family are crucial regulators of acute and chronic inflammation, whose excessive activity is linked to tissue damage and survival of cancer cells. Drugs blocking NF-kB activation in a global manner are in clinical trials, but concerns about their safety have been raised because of the many physiological responses in which NF-kB is required. Conversely, therapies blocking the induction of subsets of NF-kB-regulated genes should provide restricted and predictable effects, but the molecular basis for their design are not available. The aim of this project is to identify and validate protein-protein interactions between NF-kB and transcriptional partners, which are required for target gene induction and amenable to small molecule-based perturbation.

We propose a rational combination of advanced technologies, including:
i) a genetic app roach to the identification of companion TFs and co-regulators required for induction of subsets of NF-kB target genes;
ii) in vivo analysis of co-occupancy of target genes by NF-kB and identified partners using chromatin immunoprecipitation;
iii) in vivo visualization of interactions using FRET on visible clusters of NF-kB-regulated genes;
iv) bioinformatics analysis and extraction of rules describing regulatory interactions.

The generation of a map linking protein-protein interactions to the induction of subsets of NF-kB-regulated genes will represent an essential tool in designing/screening drugs targeting NF-kB-dependent activities, and will provide new paradigms for "transcriptional therapies".

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-8
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA SRL
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0