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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Targeting transcriptional mechanisms in chronic inflammation-associated diseases

Objectif

Chronic inflammation is causally linked to cancer development and most cancers contain an inflammatory infiltrate that is hijacked by tumour cells to promote angiogenesis, tissue invasion and cell proliferation. Moreover, autoimmune diseases with a huge social impact like rheumatoid arthritis are characterized by a chronic inflammatory state that is the main cause of damage and disability.

The transcription factors (TFs) of the NF-kB family are crucial regulators of acute and chronic inflammation, whose excessive activity is linked to tissue damage and survival of cancer cells. Drugs blocking NF-kB activation in a global manner are in clinical trials, but concerns about their safety have been raised because of the many physiological responses in which NF-kB is required. Conversely, therapies blocking the induction of subsets of NF-kB-regulated genes should provide restricted and predictable effects, but the molecular basis for their design are not available. The aim of this project is to identify and validate protein-protein interactions between NF-kB and transcriptional partners, which are required for target gene induction and amenable to small molecule-based perturbation.

We propose a rational combination of advanced technologies, including:
i) a genetic app roach to the identification of companion TFs and co-regulators required for induction of subsets of NF-kB target genes;
ii) in vivo analysis of co-occupancy of target genes by NF-kB and identified partners using chromatin immunoprecipitation;
iii) in vivo visualization of interactions using FRET on visible clusters of NF-kB-regulated genes;
iv) bioinformatics analysis and extraction of rules describing regulatory interactions.

The generation of a map linking protein-protein interactions to the induction of subsets of NF-kB-regulated genes will represent an essential tool in designing/screening drugs targeting NF-kB-dependent activities, and will provide new paradigms for "transcriptional therapies".

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-MOBILITY-8
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA SRL
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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