Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-29

Targeting transcriptional mechanisms in chronic inflammation-associated diseases

Ziel

Chronic inflammation is causally linked to cancer development and most cancers contain an inflammatory infiltrate that is hijacked by tumour cells to promote angiogenesis, tissue invasion and cell proliferation. Moreover, autoimmune diseases with a huge social impact like rheumatoid arthritis are characterized by a chronic inflammatory state that is the main cause of damage and disability.

The transcription factors (TFs) of the NF-kB family are crucial regulators of acute and chronic inflammation, whose excessive activity is linked to tissue damage and survival of cancer cells. Drugs blocking NF-kB activation in a global manner are in clinical trials, but concerns about their safety have been raised because of the many physiological responses in which NF-kB is required. Conversely, therapies blocking the induction of subsets of NF-kB-regulated genes should provide restricted and predictable effects, but the molecular basis for their design are not available. The aim of this project is to identify and validate protein-protein interactions between NF-kB and transcriptional partners, which are required for target gene induction and amenable to small molecule-based perturbation.

We propose a rational combination of advanced technologies, including:
i) a genetic app roach to the identification of companion TFs and co-regulators required for induction of subsets of NF-kB target genes;
ii) in vivo analysis of co-occupancy of target genes by NF-kB and identified partners using chromatin immunoprecipitation;
iii) in vivo visualization of interactions using FRET on visible clusters of NF-kB-regulated genes;
iv) bioinformatics analysis and extraction of rules describing regulatory interactions.

The generation of a map linking protein-protein interactions to the induction of subsets of NF-kB-regulated genes will represent an essential tool in designing/screening drugs targeting NF-kB-dependent activities, and will provide new paradigms for "transcriptional therapies".

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-MOBILITY-8
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA SRL
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0