Obiettivo
Chronic inflammation is causally linked to cancer development and most cancers contain an inflammatory infiltrate that is hijacked by tumour cells to promote angiogenesis, tissue invasion and cell proliferation. Moreover, autoimmune diseases with a huge social impact like rheumatoid arthritis are characterized by a chronic inflammatory state that is the main cause of damage and disability.
The transcription factors (TFs) of the NF-kB family are crucial regulators of acute and chronic inflammation, whose excessive activity is linked to tissue damage and survival of cancer cells. Drugs blocking NF-kB activation in a global manner are in clinical trials, but concerns about their safety have been raised because of the many physiological responses in which NF-kB is required. Conversely, therapies blocking the induction of subsets of NF-kB-regulated genes should provide restricted and predictable effects, but the molecular basis for their design are not available. The aim of this project is to identify and validate protein-protein interactions between NF-kB and transcriptional partners, which are required for target gene induction and amenable to small molecule-based perturbation.
We propose a rational combination of advanced technologies, including:
i) a genetic app roach to the identification of companion TFs and co-regulators required for induction of subsets of NF-kB target genes;
ii) in vivo analysis of co-occupancy of target genes by NF-kB and identified partners using chromatin immunoprecipitation;
iii) in vivo visualization of interactions using FRET on visible clusters of NF-kB-regulated genes;
iv) bioinformatics analysis and extraction of rules describing regulatory interactions.
The generation of a map linking protein-protein interactions to the induction of subsets of NF-kB-regulated genes will represent an essential tool in designing/screening drugs targeting NF-kB-dependent activities, and will provide new paradigms for "transcriptional therapies".
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine proteomica
- scienze mediche e della salute medicina clinica reumatologia
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia malattie autoimmuni
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
- scienze naturali scienze biologiche genetica RNA
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2005-MOBILITY-8
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
MILAN
Italia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.