Obiettivo
The endoplasmic reticulum (ER) is the sub-cellular compartment where secretory proteins enter the secretory pathway. This compartment is specialized for their folding and assembly. When maintenance of ER homeostasis is altered, this compartment triggers a specific signalling pathway, named the Unfolded Protein Response (UPR), which leads to translation attenuation as well as the activation of specific transcriptional programs. These mechanisms aim to facilitate cell recovery and to repair when possible, the damages causing the alterations of ER functions. Recently, a link between ER stress and tumour growth and development has been proposed, with in particular, the high expression levels of the ER stress target proteins ATF-6 and XBP-1 correlated with the development of hepatocellular carcinoma (HCC). Based on the available literature and our current knowledge, we hypothesized that the activation of the UPR may represent a determining factor in HCC development. To test this hypothesis, we will at first characterize ER stress signalling networks in human primary hepatocytes and in cell lines derived from human HCC. These data will be analysed to identify potential ER stress signalling intermediates specific for HCC.
The selected targets will be validated for their involvement in ER stress signalling using an over-expression or silencing approach in HCC derived cell lines. These targets will be validated in human tumour biopsies in conjunction with the assessment of the activation of ER stress signalling pathways. Integration of these data with the information available for each tumour will then allow for the establishment of specific tumour signatures. Finally, this approach will also lead to the validation in situ of the ER stress targets identified previously, thus identifying potential therapeutic targets. In our last specific aim, we will design in vitro assays to screen chemical libraries in order to identify inhibitors/modulators of the relevant targets.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze mediche e della salute medicina clinica endocrinologia diabete
- scienze mediche e della salute medicina di base fisiologia omeostasi
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2004-MOBILITY-12
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinatore
PARIS
Francia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.