Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-29

OPA1 in dominant optic atrophy

Ziel

The ultimate goal of this project is to identify the molecular mechanism underlying autosomal Dominant Optic Atrophy (DOA), a devastating genetic disorder leading to degeneration of retinal ganglion cells and childhood blindness.

The gene defective in DOA maps to chromosome 3q28-29 and is called Optic Atrophy type 1 (OPA1). OPA1 encodes a mitochondrial GTPase which carries several mutations in humans with DOA. OPA1 is a mitochondrial protein involved in membrane fusion events that are required for mitochondrial integrity and maintenance. Loss of OPA1 function leads to mitochondrial fission, loss of mitochondrial DNA, and respiratory deficits.

A decline in mitochondrial function is well recognized in neurodegenerative diseases and aging, and leads in the case of DOA to degeneration of optical neurons that result in blindness. The biochemical function of OPA1 is unknown. OPA1 is a 961 amino acid residue membrane protein that belongs to a family of highly conserved GTPases related to Dynamin.

Intriguingly, the majority of missense mutations found in DOA patients reside in the highly conserved GTPase domain. In order to unravel the molecular mechanism behind DOA and to set the groundwork for the development of DOA therapies, a detailed understanding of OPA1 function is necessary. To achieve this, we plan a functional characterization of OPA1 by means of biochemical and structural studies.

We have already established proof of concept with obtaining a purification protocol, preliminary functional characterization and initial crystallization conditions of OPA1. With funding of this proposal we will carry out a comprehensive functional characterization of OPA1 and shed light on its role in DOA.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-12
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

PARIS LODRON UNIVERSITAET SALZBURG
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0