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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-29

A novel imaging system providing high-content high-throughput multi-dimensional analysis of microscopic biological structure inside non-adherent living cells

Obiettivo

Three-dimensional (3D) fluorescence imaging microscopy of individual living cells is an essential tool for cellular biology, pathology and the study of infection and virulence therein. However, today, one critical constraint of established techniques is that samples must be stabilised by attachment to an optically transparent surface, thereby completely precluding their use for non-adherent cell types. The severity of this limitation becomes clear when one considers that for basic- and biomedical-research, cell-based assay and cell-diagnostic applications some of the most important targets are non-adherent cells, for example, stem cells, systemic cancer cells and lymphocytes. We therefore propose a completely new 3D imaging strategy targeted specifically at live, non-adherent cells. The core technology combines proprietary state of the art hardware for suspended cell manipulation with super high-speed dynamic imaging methods. Around this, our consortium draws together unique expertise from four SME and three academic teams providing the necessary critical-mass to industrialize this methodology as 1) a routine research-bench tool, and 2) a high-throughput, high-content imaging device AUTOMATION (automated tomographic analysis station).
Towards these goals completed pilot studies already demonstrate the feasibility for hardware and mathematical development, which will pave the way towards prototype design, and construction. As such, AUTOMATION envisages an altogether new micro-imaging technology; enabling hands-off, rapid, quantitative 3D reconstruction, as never before realised. While offering the promise of benefits across multiple areas of FP6 biomedical research, the primarily technological aims of AUTOMATION place it outside the FP6 thematic priority. However, combining ambitious goals with new and exclusive technologies the NEST-Adventure programme wholly embraces the essence of our initiative.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2003-NEST-A
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

INSTITUT PASTEUR
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (5)

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