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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Functional Analysis of Caveolae - and Lipid Raft-mediated Endocytosis

Objetivo

The objective of this project is to elucidate the molecular mechanisms underlying a novel pathway for the endocytosis and intracellular trafficking of caveolae. It has recently become clear that molecules partitioning in lipid rafts do not always follow the classical clathrin-mediated pathway but can be internalized via a distinct caveolae-mediated route. First, I will develop fluorescence microscopy-based assays to analyze the intracellular trafficking and dynamics of caveolae upon internalization from the plasma membrane. Second, I will design a screening assay to identify key molecules involved in caveolae-mediated endocytosis by targeted, genome-wide RNA interference. Complementary, proteomics will be performed on isolated endocytic intermediates. We have the following aims:
1. To develop assays, using new light microscopy techniques that allow us to visualize and quantify the internalization and trafficking of individual caveolae in living cells.
2. To obtain a list of genes functionally involved in caveolae-mediated endocytosis, using genome-wide RNA interference screening.
3. To isolate caveosomes, to determine their constituents by proteomics analysis, and to design in vitro membrane traffic assays.
4. To obtain putative functions of the molecules identified in 2) and 3) with systematic database mining, sequence alignments and protein domain searches, and to use in vitro and in vivo systems established in 1) and 3) to test these predicted functions directly. This will provide complementary training and will generate data on which an independent research career in the field of endocytosis can be based. The screens will provide a proof of concept for the research community and novel insights into yet uncharacterised membrane traffic events. A better understanding is important because these pathways are involved in basic cell signaling, lipid homeostasis and are used by several viruses, pathogenic bacteria and bacterial toxins.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

MAX PLANCK GESELLSCHAFT ZUR FöRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. REPRESENTED BY THE MAX PLANCK INSTITUTE OF MOLECULAR CELL BIOLOGY AND GENETICS, DRESDEN
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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