Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Functional Analysis of Caveolae - and Lipid Raft-mediated Endocytosis

Cel

The objective of this project is to elucidate the molecular mechanisms underlying a novel pathway for the endocytosis and intracellular trafficking of caveolae. It has recently become clear that molecules partitioning in lipid rafts do not always follow the classical clathrin-mediated pathway but can be internalized via a distinct caveolae-mediated route. First, I will develop fluorescence microscopy-based assays to analyze the intracellular trafficking and dynamics of caveolae upon internalization from the plasma membrane. Second, I will design a screening assay to identify key molecules involved in caveolae-mediated endocytosis by targeted, genome-wide RNA interference. Complementary, proteomics will be performed on isolated endocytic intermediates. We have the following aims:
1. To develop assays, using new light microscopy techniques that allow us to visualize and quantify the internalization and trafficking of individual caveolae in living cells.
2. To obtain a list of genes functionally involved in caveolae-mediated endocytosis, using genome-wide RNA interference screening.
3. To isolate caveosomes, to determine their constituents by proteomics analysis, and to design in vitro membrane traffic assays.
4. To obtain putative functions of the molecules identified in 2) and 3) with systematic database mining, sequence alignments and protein domain searches, and to use in vitro and in vivo systems established in 1) and 3) to test these predicted functions directly. This will provide complementary training and will generate data on which an independent research career in the field of endocytosis can be based. The screens will provide a proof of concept for the research community and novel insights into yet uncharacterised membrane traffic events. A better understanding is important because these pathways are involved in basic cell signaling, lipid homeostasis and are used by several viruses, pathogenic bacteria and bacterial toxins.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

MAX PLANCK GESELLSCHAFT ZUR FöRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. REPRESENTED BY THE MAX PLANCK INSTITUTE OF MOLECULAR CELL BIOLOGY AND GENETICS, DRESDEN
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0