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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Functional Analysis of Caveolae - and Lipid Raft-mediated Endocytosis

Objectif

The objective of this project is to elucidate the molecular mechanisms underlying a novel pathway for the endocytosis and intracellular trafficking of caveolae. It has recently become clear that molecules partitioning in lipid rafts do not always follow the classical clathrin-mediated pathway but can be internalized via a distinct caveolae-mediated route. First, I will develop fluorescence microscopy-based assays to analyze the intracellular trafficking and dynamics of caveolae upon internalization from the plasma membrane. Second, I will design a screening assay to identify key molecules involved in caveolae-mediated endocytosis by targeted, genome-wide RNA interference. Complementary, proteomics will be performed on isolated endocytic intermediates. We have the following aims:
1. To develop assays, using new light microscopy techniques that allow us to visualize and quantify the internalization and trafficking of individual caveolae in living cells.
2. To obtain a list of genes functionally involved in caveolae-mediated endocytosis, using genome-wide RNA interference screening.
3. To isolate caveosomes, to determine their constituents by proteomics analysis, and to design in vitro membrane traffic assays.
4. To obtain putative functions of the molecules identified in 2) and 3) with systematic database mining, sequence alignments and protein domain searches, and to use in vitro and in vivo systems established in 1) and 3) to test these predicted functions directly. This will provide complementary training and will generate data on which an independent research career in the field of endocytosis can be based. The screens will provide a proof of concept for the research community and novel insights into yet uncharacterised membrane traffic events. A better understanding is important because these pathways are involved in basic cell signaling, lipid homeostasis and are used by several viruses, pathogenic bacteria and bacterial toxins.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

MAX PLANCK GESELLSCHAFT ZUR FöRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. REPRESENTED BY THE MAX PLANCK INSTITUTE OF MOLECULAR CELL BIOLOGY AND GENETICS, DRESDEN
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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