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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Functional Analysis of Caveolae - and Lipid Raft-mediated Endocytosis

Obiettivo

The objective of this project is to elucidate the molecular mechanisms underlying a novel pathway for the endocytosis and intracellular trafficking of caveolae. It has recently become clear that molecules partitioning in lipid rafts do not always follow the classical clathrin-mediated pathway but can be internalized via a distinct caveolae-mediated route. First, I will develop fluorescence microscopy-based assays to analyze the intracellular trafficking and dynamics of caveolae upon internalization from the plasma membrane. Second, I will design a screening assay to identify key molecules involved in caveolae-mediated endocytosis by targeted, genome-wide RNA interference. Complementary, proteomics will be performed on isolated endocytic intermediates. We have the following aims:
1. To develop assays, using new light microscopy techniques that allow us to visualize and quantify the internalization and trafficking of individual caveolae in living cells.
2. To obtain a list of genes functionally involved in caveolae-mediated endocytosis, using genome-wide RNA interference screening.
3. To isolate caveosomes, to determine their constituents by proteomics analysis, and to design in vitro membrane traffic assays.
4. To obtain putative functions of the molecules identified in 2) and 3) with systematic database mining, sequence alignments and protein domain searches, and to use in vitro and in vivo systems established in 1) and 3) to test these predicted functions directly. This will provide complementary training and will generate data on which an independent research career in the field of endocytosis can be based. The screens will provide a proof of concept for the research community and novel insights into yet uncharacterised membrane traffic events. A better understanding is important because these pathways are involved in basic cell signaling, lipid homeostasis and are used by several viruses, pathogenic bacteria and bacterial toxins.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

MAX PLANCK GESELLSCHAFT ZUR FöRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. REPRESENTED BY THE MAX PLANCK INSTITUTE OF MOLECULAR CELL BIOLOGY AND GENETICS, DRESDEN
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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