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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Cellular interactions in peripheral immune regulation

Ziel

The immune response is a potent defensive reaction within the organism that can lead to deleterious self-damaging effects in absence of control mechanisms. The modulation of the immune response is exerted at many different levels including T cell-mediated immuno-regulation. Regulatory T cells (TR cells) have recently been identified which have the capacity to control the activity of effectors T cells. Operationally, TR cells are defined by the ability to suppress the expansion of pathogenic naive T cells in vitro and to inhibit inflammatory reactions in mouse experimental systems. However, the mechanisms by which TR cells mediate immune-regulatory events are poorly described. In fact, it is not known whether this TR cell mediated suppression requires a direct cell-to-cell contact between TR cells, Antigen Presenting Cells (APCs) and target Tcells. Furthermore, the stochiometry of the cellular interactions, the dynamics of such interactions and the site(s) of in vivoimmune regulation are largely unknown. The aim of this project is to characterise the cellular interactions occurring during immune regulation events in vitro using the suppression assay system, and in vivo by analysing intact organs of different animal models of immune regulation. Conventional and multi-photon confocal microscopy will be applied to visualise invitro and in vivo interactions of APCs with CD4+CD25+ TR cells and naïve (effector) T cells previously sorted by flowcytometry, from Yellow Fluorescent Protein and Cyan Fluorescent Protein transgenic mice, respectively. These experiments will be designed to assess (1) whether CD4+CD25+ TR cells suppress naïve T cells by direct interaction or through an indirect effect via APCs, (2) whether the CD4+CD25+ TR cell-mediated immune regulation occurs at the site of tissue inflammation or in draining lymph nodes and (3) whether the kinetics of cell migration to the sites of immune regulation and tissue inflammation.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

FUNDACAO CALOUSTE GULBENKIAN
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Av.Berna 45A
LISBOA
Portugal

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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