Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Cellular interactions in peripheral immune regulation

Cel

The immune response is a potent defensive reaction within the organism that can lead to deleterious self-damaging effects in absence of control mechanisms. The modulation of the immune response is exerted at many different levels including T cell-mediated immuno-regulation. Regulatory T cells (TR cells) have recently been identified which have the capacity to control the activity of effectors T cells. Operationally, TR cells are defined by the ability to suppress the expansion of pathogenic naive T cells in vitro and to inhibit inflammatory reactions in mouse experimental systems. However, the mechanisms by which TR cells mediate immune-regulatory events are poorly described. In fact, it is not known whether this TR cell mediated suppression requires a direct cell-to-cell contact between TR cells, Antigen Presenting Cells (APCs) and target Tcells. Furthermore, the stochiometry of the cellular interactions, the dynamics of such interactions and the site(s) of in vivoimmune regulation are largely unknown. The aim of this project is to characterise the cellular interactions occurring during immune regulation events in vitro using the suppression assay system, and in vivo by analysing intact organs of different animal models of immune regulation. Conventional and multi-photon confocal microscopy will be applied to visualise invitro and in vivo interactions of APCs with CD4+CD25+ TR cells and naïve (effector) T cells previously sorted by flowcytometry, from Yellow Fluorescent Protein and Cyan Fluorescent Protein transgenic mice, respectively. These experiments will be designed to assess (1) whether CD4+CD25+ TR cells suppress naïve T cells by direct interaction or through an indirect effect via APCs, (2) whether the CD4+CD25+ TR cell-mediated immune regulation occurs at the site of tissue inflammation or in draining lymph nodes and (3) whether the kinetics of cell migration to the sites of immune regulation and tissue inflammation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

FUNDACAO CALOUSTE GULBENKIAN
Wkład UE
Brak danych
Adres
Av.Berna 45A
LISBOA
Portugalia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0