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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Cellular interactions in peripheral immune regulation

Obiettivo

The immune response is a potent defensive reaction within the organism that can lead to deleterious self-damaging effects in absence of control mechanisms. The modulation of the immune response is exerted at many different levels including T cell-mediated immuno-regulation. Regulatory T cells (TR cells) have recently been identified which have the capacity to control the activity of effectors T cells. Operationally, TR cells are defined by the ability to suppress the expansion of pathogenic naive T cells in vitro and to inhibit inflammatory reactions in mouse experimental systems. However, the mechanisms by which TR cells mediate immune-regulatory events are poorly described. In fact, it is not known whether this TR cell mediated suppression requires a direct cell-to-cell contact between TR cells, Antigen Presenting Cells (APCs) and target Tcells. Furthermore, the stochiometry of the cellular interactions, the dynamics of such interactions and the site(s) of in vivoimmune regulation are largely unknown. The aim of this project is to characterise the cellular interactions occurring during immune regulation events in vitro using the suppression assay system, and in vivo by analysing intact organs of different animal models of immune regulation. Conventional and multi-photon confocal microscopy will be applied to visualise invitro and in vivo interactions of APCs with CD4+CD25+ TR cells and naïve (effector) T cells previously sorted by flowcytometry, from Yellow Fluorescent Protein and Cyan Fluorescent Protein transgenic mice, respectively. These experiments will be designed to assess (1) whether CD4+CD25+ TR cells suppress naïve T cells by direct interaction or through an indirect effect via APCs, (2) whether the CD4+CD25+ TR cell-mediated immune regulation occurs at the site of tissue inflammation or in draining lymph nodes and (3) whether the kinetics of cell migration to the sites of immune regulation and tissue inflammation.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

FUNDACAO CALOUSTE GULBENKIAN
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Av.Berna 45A
LISBOA
Portogallo

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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