Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-29

Signalling and Membrane Trafficking in Transformation and Differentiation

Obiettivo

Intracellular communication in eukaryotes is largely achieved by the trafficking of membranes carrying membrane-bound and/or intravesicular signalling molecules.Inside cells, vesicles circulate from one intracellular compartment to another thus facilitating vectorial transport of signals.Between cells, membrane anchored and secreted soluble molecules mediate extracellular signalling.Exocytosis and endocytosis of receptors control the response of sensitive cells to extracellular signals.The routes of membrane trafficking are controlled by cell signalling pathways but the underlying molecular machinery is scarcely characterised. Moreover, membrane trafficking has been studied mainly in differentiated cells and rarely in cells changing phenotype during differentiation or dedifferentiation.Such drastic phenotypic changes occur during development when cells mature to differentiated cells as complex as neurons, and during malignant transformation.The goal of this STREP is to establish the connections between signalling pathways and membrane trafficking in the context of migrating, dividing and adhering mammalian cells.Through the study of membrane traffic in the course of cell differentiation, dedifferentiation, and during mitosis, we aim to unravel how important signalling pathways remodel the intracellular trafficking routes and conversely,how membrane traffic can influence signalling cascades.We will take advantage of several cellular models including neurons differentiating in culture and cancer cells dividing and migrating. We will investigate proteins that play central roles in membrane trafficking and secretion such as rabs,SNAREs and their partners. We will focus on the trafficking of signalling molecules including cell-cell and cell-substrate adhesion molecules, growth factors and their receptors, and also investigate the role of glycosylation. Through these approaches we will define the connections between Signalling and Traffic.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (8)

Il mio fascicolo 0 0