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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-16

Optimised delivery systems for vaccines targeted to dendritic cells

Ziel

In response to urgent medical and societal needs for novel immunotherapies for cancer and chronic infections and for prophylactic vaccination, optimised delivery systems for vaccine targeting to dendritic cells will be developed and clinically evaluated. The approach will rely on two new antigen delivery vectors, the detoxified adenylate cyclase toxoid (ACT) and the porcine parvovirus-like particles (PPV-VLP) which were recently shown to target dendritic cells very efficiently and specifically, allowing highly efficient presentation of delivered antigens to T cells. These vaccine vectors enable the induction of strong, specific and protective immune responses and have an established record of safety and efficacy in preclinical animal models. Under this project, academia experts in immunology, vaccinology, molecular biology and structural biology have joined forces with toxicologists, clinicians and vaccine production experts of two companies, in order to translate these novel vaccine technologies from research into clinical application. Based on the preclinical record of ACT-based vaccines in animal models, the leap into safety and efficacy Phase l/ll human clinical trial will be made with an ACT-based construct delivering the tyrosinase A.2 epitope as a therapeutic vaccine for metastasic melanoma.

Simultaneously to GMP batch production, development and clinical testing, in-depth analysis of the cellular and molecular mechanisms and of the structural basis of ACT interaction with dendritic cells will be conducted, by placing particular emphasis on gaining new knowledge for further improvement of the delivery capacity of the ACT molecule towards enhanced efficiency and broader versatility in clinical use. The PPV-VLP vector will be developed in parallel by defining its cellular receptor and trafficking inside dendritic cells,preclinical efficacy and toxicology, in order to bring this alternative vaccine carrier to the level of clinic.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordinator

INSTITUT PASTEUR
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (5)

Mein Booklet 0 0