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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-16

Optimised delivery systems for vaccines targeted to dendritic cells

Obiettivo

In response to urgent medical and societal needs for novel immunotherapies for cancer and chronic infections and for prophylactic vaccination, optimised delivery systems for vaccine targeting to dendritic cells will be developed and clinically evaluated. The approach will rely on two new antigen delivery vectors, the detoxified adenylate cyclase toxoid (ACT) and the porcine parvovirus-like particles (PPV-VLP) which were recently shown to target dendritic cells very efficiently and specifically, allowing highly efficient presentation of delivered antigens to T cells. These vaccine vectors enable the induction of strong, specific and protective immune responses and have an established record of safety and efficacy in preclinical animal models. Under this project, academia experts in immunology, vaccinology, molecular biology and structural biology have joined forces with toxicologists, clinicians and vaccine production experts of two companies, in order to translate these novel vaccine technologies from research into clinical application. Based on the preclinical record of ACT-based vaccines in animal models, the leap into safety and efficacy Phase l/ll human clinical trial will be made with an ACT-based construct delivering the tyrosinase A.2 epitope as a therapeutic vaccine for metastasic melanoma.

Simultaneously to GMP batch production, development and clinical testing, in-depth analysis of the cellular and molecular mechanisms and of the structural basis of ACT interaction with dendritic cells will be conducted, by placing particular emphasis on gaining new knowledge for further improvement of the delivery capacity of the ACT molecule towards enhanced efficiency and broader versatility in clinical use. The PPV-VLP vector will be developed in parallel by defining its cellular receptor and trafficking inside dendritic cells,preclinical efficacy and toxicology, in order to bring this alternative vaccine carrier to the level of clinic.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

INSTITUT PASTEUR
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (5)

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