Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Comparison of the molecular and cellular mechanisms controlling tissue polarity in drosophila and zebrafish

Obiettivo

The aim of this project is to identify the common mechanisms in the generation of planar cell polarization (PCP) during the Drosophila wing development and during zebrafish gastrulation. Planar polarization of the Drosophila wing epithelium is reflected by the formation of a single actin-based hair at the distal tip of each cell. Components of the Wnt/Fz signalling pathway (PCP pathway) have been shown to control both the number and orientation of these hairs. Similarly, during vertebrate gastrulation, cell s become polarized and extend several actin-based filopodia in the direction of cell movement. PCP signalling likely controls polarized outgrowth of filopodia in these cells. While the general conservation of PCP signalling between Drosophila and zebrafish has been demonstrated, very little is known about the similarity of these two systems at the cellular and molecular level. To address this intriguing developmental question, we plan to conduct a comparative analysis of planar cell polarization in both sys tems. Initially, we will select components of the PCP pathway that have a conserved role in planar cell polarization in Drosophila and in zebrafish. We will focus specifically on new and previously identified genes in Drosophila with a critical role for bo th the orientation and number of wing hairs. Zebrafish homologues of these genes will be identified and tested for their potential role in gastrulation by conducting a morpholino-based loss-of function screen. Promising candidates will then be chosen for a detailed comparative analysis. Specifically, we will address at the single-cell level how the dynamic process of hair and filopodia formation is controlled in each system. Such a comparative study represents a modern approach of studying developmental cel l biology. It will extend our knowledae of how sianallina pathways are evolutionary conserved and how they are applied to different developmental contexts.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

MAX PLANCK GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. REPRESENTED BY THE MAX PLANCK INSTITUTE OF MOLECULAR CELL BIOLOGY AND GENETICS
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Pfotenhauerstrasse 108
DRESDEN
Germania

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0