Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Comparison of the molecular and cellular mechanisms controlling tissue polarity in drosophila and zebrafish

Cel

The aim of this project is to identify the common mechanisms in the generation of planar cell polarization (PCP) during the Drosophila wing development and during zebrafish gastrulation. Planar polarization of the Drosophila wing epithelium is reflected by the formation of a single actin-based hair at the distal tip of each cell. Components of the Wnt/Fz signalling pathway (PCP pathway) have been shown to control both the number and orientation of these hairs. Similarly, during vertebrate gastrulation, cell s become polarized and extend several actin-based filopodia in the direction of cell movement. PCP signalling likely controls polarized outgrowth of filopodia in these cells. While the general conservation of PCP signalling between Drosophila and zebrafish has been demonstrated, very little is known about the similarity of these two systems at the cellular and molecular level. To address this intriguing developmental question, we plan to conduct a comparative analysis of planar cell polarization in both sys tems. Initially, we will select components of the PCP pathway that have a conserved role in planar cell polarization in Drosophila and in zebrafish. We will focus specifically on new and previously identified genes in Drosophila with a critical role for bo th the orientation and number of wing hairs. Zebrafish homologues of these genes will be identified and tested for their potential role in gastrulation by conducting a morpholino-based loss-of function screen. Promising candidates will then be chosen for a detailed comparative analysis. Specifically, we will address at the single-cell level how the dynamic process of hair and filopodia formation is controlled in each system. Such a comparative study represents a modern approach of studying developmental cel l biology. It will extend our knowledae of how sianallina pathways are evolutionary conserved and how they are applied to different developmental contexts.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

MAX PLANCK GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. REPRESENTED BY THE MAX PLANCK INSTITUTE OF MOLECULAR CELL BIOLOGY AND GENETICS
Wkład UE
Brak danych
Adres
Pfotenhauerstrasse 108
DRESDEN
Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0