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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Involvement of RAS signalling in TGF-ss1-mediated extracellular matrix synthesis relathionship between TGF-ss1 and angiotensin II

Ziel

Systemic hypertension is one of the most prevalent diseases among the population of our country, and it also has a very big social and economic repercussion. Renal injury is one of its most important complications, and it is also one of the main sources of chronic renal insufficiency. Uncontrolled hypertension damages renal function by two basic mechanisms: intraglomerular hypertension and renal hypertrophy, leading to glomerular sclerosis by a common mechanism involving the action of autocrine or paracrine mediators like angiotensin II (All) and transforming growth factor ÿ1 (TGF-ÿ1 ). TGF-ÿ1 is very important in the mediation of this process, due to its role in the regulation of cellular proliferation, and also in the synthesis and degradation of extracell ular matrix (ECM). This cytokine seems to have an important role in the induction and development of interstitial fibrosis; its sustained expression induces chronic and progressive tissular fibrosis. TGF-ÿ systemic administration causes an elevation of the tissue levels of All, that also induces interstitial fibrosis in mesangial cells and in nephron tubular epithelium, causing ECM accumulation; moreover, All induces TGF-ÿ1 synthesis in mesangial cells, proximal tubule epithelial cells and vascular smooth m uscle cells. TGF-ÿ1 induces the expression of the prooncogenic GTPase Ras, and both molecules cooperate synergically in the progression of undifferentiated invasive tumours. TGF-ÿ1 enhances significantly the Ras mitogenic effects. However, Ras can also inh ibit cellular hypertrophy and ECM synthesis induced by TGF-ÿ1 signalling. Both TGF-ÿ1 and All induce the expression of connective tissue growth factor (CTGF), hypertrophie cytokine that maintains cells in d phase of the cell cycle. CTGF may be a mediator o f the profibrotic effects induced by TGF-ÿ. The aim of this project is the analysis of TGF-ÿ1 mediation in All-induced ECM synthesis, the possible implication of Ras #

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-11
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordinator

UNIVERSIDAD DE SALAMANCA
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Patio de Escuelas, 1
SALAMANCA
Spanien

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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