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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Involvement of RAS signalling in TGF-ss1-mediated extracellular matrix synthesis relathionship between TGF-ss1 and angiotensin II

Obiettivo

Systemic hypertension is one of the most prevalent diseases among the population of our country, and it also has a very big social and economic repercussion. Renal injury is one of its most important complications, and it is also one of the main sources of chronic renal insufficiency. Uncontrolled hypertension damages renal function by two basic mechanisms: intraglomerular hypertension and renal hypertrophy, leading to glomerular sclerosis by a common mechanism involving the action of autocrine or paracrine mediators like angiotensin II (All) and transforming growth factor ÿ1 (TGF-ÿ1 ). TGF-ÿ1 is very important in the mediation of this process, due to its role in the regulation of cellular proliferation, and also in the synthesis and degradation of extracell ular matrix (ECM). This cytokine seems to have an important role in the induction and development of interstitial fibrosis; its sustained expression induces chronic and progressive tissular fibrosis. TGF-ÿ systemic administration causes an elevation of the tissue levels of All, that also induces interstitial fibrosis in mesangial cells and in nephron tubular epithelium, causing ECM accumulation; moreover, All induces TGF-ÿ1 synthesis in mesangial cells, proximal tubule epithelial cells and vascular smooth m uscle cells. TGF-ÿ1 induces the expression of the prooncogenic GTPase Ras, and both molecules cooperate synergically in the progression of undifferentiated invasive tumours. TGF-ÿ1 enhances significantly the Ras mitogenic effects. However, Ras can also inh ibit cellular hypertrophy and ECM synthesis induced by TGF-ÿ1 signalling. Both TGF-ÿ1 and All induce the expression of connective tissue growth factor (CTGF), hypertrophie cytokine that maintains cells in d phase of the cell cycle. CTGF may be a mediator o f the profibrotic effects induced by TGF-ÿ. The aim of this project is the analysis of TGF-ÿ1 mediation in All-induced ECM synthesis, the possible implication of Ras #

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-11
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinatore

UNIVERSIDAD DE SALAMANCA
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Patio de Escuelas, 1
SALAMANCA
Spagna

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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